Comment faire pour essayer de pallier au maximum à ces désagréments pour la personne désorientée? Tout d’abord, essayer d’aller près d’elle, de lui parler en la regardant afin d’établir un contact visuel qui favorisera une discussion entre deux personnes plutôt qu’en groupe. La personne désorientée aura alors plus de facilité à se concentrer sur la conversation qui émane d’une seule personne en face d’elle. Ensuite, aborder des thèmes que cette personnes apprécie ou qui font référence à des  éléments qu’elle connait,  des choses qu’elle avait l’habitude d’aborder il y a quelques années. Le premier mai peut par exemple être l’occasion de revenir sur le ou les métiers qu’elle a exercés.

Il peut également être intéressant d’aller faire un tour à l’extérieur, au calme, dans le jardin par exemple, avec la personne malade. Ce petit intermède lui fera probablement du bien et lui permettra de revenir au sein de la famille (ou des amis) revigorée. Elle profitera ainsi davantage de ces bons moments passés ensemble.

Ce rapport nous fournit un aperçu sur l’impact de la démence à échelle mondiale et contient, entre autres, un recueil complet de données, dont des statistiques difficiles à obtenir et provenant des pays à “revenus faibles et intermédiaires”. Ces données permettent de souligner que la démence est incontestablement un problème mondial et pas seulement une “maladie du monde industriel”.

Les chiffres à retenir:

Dans le monde, un nouveau cas de démence apparait toutes les 4 secondes

En 2001, il s’agissait d’un cas toutes les 7 secondes

Ce rythme de croissance équivaut à 7,7 millions de nouveaux cas de démence chaque année

En 2010, on estime que 35,6 millions de personnes vivent avec une démence

On estime que le nombre de ces personnes approcherait les 65,7 millions en 2030 et les 115,4 millions d’ici 2050

Enfin, le taux de morts liés à la maladie d’Alzheimer a augmenté de 66% au cours de la dernière décennie.

Les messages clés issus du rapport:

La démence ne fait pas partie du processus normal de vieillissement

Les personnes atteintes vivent encore plusieurs années après l’apparition des premiers symptômes de démence. La mise en place de supports appropriés permettrait à beaucoup de continuer à avoir une bonne qualité de vie et de continuer leur engagement et leur contribution à la société.

La mise en place de supports adéquats de la part des systèmes légaux de soins de santé, sociaux, et financiers, est également nécessaire pour les soignants, pour qui la prise en charge de personnes atteintes est écrasante à plusieurs niveaux.

Les personnes atteintes de démence et leurs soignants devraient être impliqués dans la mise en place des mesures politiques, des plans, des lois, et des services qui les concernent.

Les actions à entreprendre:

• Encourager la promotion mondiale d’une société “amie de la démence”
• Faire de la démence une priorité de santé publique à une échelle nationale, et des services sociaux à une échelle mondiale
• Améliorer la compréhension de la démence et les comportements professionnels et publics par rapport à celle-ci
• Investir dans les systèmes sociaux et de santé afin d’améliorer les soins et les services proposés aux personnes atteintes de démence et à leurs soignants
• Augmenter le niveau de priorité accordé à la démence dans le programme de santé publique

À ce jour, huit pays ont élaboré un plan national pour Alzheimer: l’ Australie, le Danemark, la France, le Japon, la Corée, les Pays-Bas, la Norvège, et le Royaume-Uni.
En Inde et dans d’autres pays, des plans développés par la “société civile” pourraient bientôt voir le jour.

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter

« La maladie d’Alzheimer : urgence ou résistance »

La matinée sera consacrée à des exposés de type médical ou psychosocial :

- Le médecin généraliste face à une situation d’urgence : possibilités et réactions ?

- La maladie d’Alzheimer et la prévention au quotidien : mythes et réalités

- La famille et la maladie d’Alzheimer : vivre dans l’urgence ?

- La formation : un outil pour les professionnels de la santé et de l’action sociale dans des situations inattendues

L’après-midi s’articulera autour d’un panel d’acteurs/experts animés par un journaliste professionnel. Une table ronde autour de laquelle sera débattue la question de l’urgence qui se manifeste dans la gestion de la maladie d’Alzheimer. Les participants, de tous horizons, y développeront une intervention relative à leur domaine et répondront aux questions du public et de l’animateur.

Pour le programme entier de la journée, veuillez cliquer ici.

Inscriptions/questions : ligue.alzheimer@alzheimer.be & 04/229 58 10

N° de compte : BE96 3601 1596 3405 (BIC/Swift : BBRUBEBB)

Centre Culturel de Ciney
Place Roi Baudouin, 3
5590 Ciney

Retrouvez les moments forts en photos de cette ouverture en cliquant ici.

Le Bexarotène (nom commercial: Targetin) est un agent pharmacologique utilisé depuis plusieurs années comme traitement dans une forme particulière de cancer cutané, le lymphome à cellules T. Une équipe américaine a récemment publié les résultats d’une étude de ce médicament chez des souris modifiées génétiquement pour servir de modèle de maladie d’Alzheimer. Ils ont observé une amélioration des performances de mémoire et de comportement chez les souris traitées, parallèlement à une réduction dans leur cerveau des formes solubles de protéine bêta-amyloïde et ensuite de la quantité de plaques d’amyloïde insoluble. Il semble que l’action du bexarotène est liée à l’action de ce médicament sur l’apolipoprotéine E. Ces résultats sont certes encourageants mais il faut éviter de s’emballer. Les résultats observés sur les souris ne sont pas directement transposables aux êtres humains; les mécanismes sous-jacents à l’effet pharmacologique et la toxicité du médicament ne sont pas toujours identiques d’une espèce à l’autre. Des tests sur plusieurs espèces animales doivent donc être menés avant l’application à l’homme. Ce ne serait malheureusement pas le premier produit pour lequel les résultats préliminaires ne sont pas confirmés par la suite. Rappelons par ailleurs qu’entre les premières études d’un médicament chez l’animal et l’application clinique chez l’être humain, il se passe souvent 5 à 10 ans.

Jean-Louis Pepin

Neurologue  (CHR Citadelle)

C’est au travers de témoignages que vous découvrirez différentes facettes de la maladie d’Alzheimer. Le film vous présentera trois personnes, deux accompagnants et une personne atteinte de la maladie. Ceux-ci ont ouvert leur porte et ont accepté de se confier sur les bouleversements qu’implique la maladie dans leur quotidien. De plus, ils soulignent l’importance des liens sociaux et de solidarité, rendus possibles par leur participation aux Alzheimer Cafés.

On en parle:

• lors de notre conférence de presse, en présence d’Emir Kir (Ministre de la Culture et de l’Action sociale et la famille à la COCOF (Bruxelles)); de Sabine Henry (Présidente de la Ligue Alzheimer ASBL); de Thibaut Lambert (l’auteur-dessinateur de la BD) et d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer. Retrouvez les photos ici!

• dans les quotidiens Le Soir et La Libre Belgique
• en images, grâce à ce reportage vidéo réalisé par trois étudiantes de l’IHECS (la séquence sur Al Zimmeur débute à 26 min 50).

En pratique :

• Via Facebook (Nouveau!): Retrouvez-nous sur  http://www.facebook.com/ligue.alzheimer

• Par téléphone : au 0800/15 225 (Personne de contact : Aude Dion)

• Par email : ligue.alzheimer@alzheimer.be

• Par courrier :

Ligue Alzheimer ASBL – A l’attention de Sabine Henry (Campagne BD)

Rue Montagne Sainte-Walburge, 4B

4000 Liège

• Dans nos Alzheimer Cafés

Informations pratiques sur notre site www.alzheimer.be ou par téléphone  au 04/229 58 10

L’ouverture de l’Alzheimer Café de Chaudfontaine a eu lieu ce mercredi 7 décembre 2012 et clôture ainsi en beauté la série des 5 nouveaux Alzheimer Cafés apparus fin 2011 (avec Saint-Gilles, Marche-en-Famenne, Momignies et Visé).

Retrouvez toutes les photos en cliquant ici.